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近日，中國科學(xué)院武漢病毒研究所胡志紅研究員和王曼麗研究員團(tuán)隊在國際學(xué)術(shù)期刊Journal of Virology上發(fā)表題為“Functional Peroral Infectivity Complex of White Spot Syndrome Virus of Shrimp”的研究論文，報道了對蝦白斑綜合癥病毒（white spot syndrome virus, WSSV）口服感染因子復(fù)合物的組成和功能。
WSSV是對蝦白斑綜合癥的病原，患病對蝦表現(xiàn)出厭食、白斑等癥狀，死亡率高達(dá)95%以上，給全球?qū)ξr養(yǎng)殖業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟損失，然而目前對該病毒仍缺乏有效的防治手段。病毒的口服感染是很多病毒感染宿主的第一步，往往決定了病毒的宿主域和毒力。WSSV的口服感染機制尚不清晰，雖然有研究報道病毒的主要囊膜蛋白VP28在口服感染中可能發(fā)揮一定的作用。此外，在WSSV中還存在著5個與桿狀病毒口服感染因子（per os infectivity factors, PIFs）同源的蛋白質(zhì)，但其功能尚不清楚。該研究從WSSV的5個保守PIF基因（PIF0-3，PIF5）入手，首先利用blue native PAGE和免疫印跡分析，發(fā)現(xiàn)WSSV囊膜上存在一個包含PIF0-3的PIF復(fù)合物（大小約720 kDa）。隨后通過質(zhì)譜技術(shù)和Western驗證，發(fā)現(xiàn)PIF復(fù)合物中至少還有4個新的病毒蛋白組分，即WSV134、VP124、WSV136和WSV021。根據(jù)預(yù)測的結(jié)構(gòu)和序列相似性，推測WSV134可能是PIF4的同源物。生化實驗表明WSSV PIF復(fù)合物對蛋白水解酶和高鹽濃度具有較好的耐受性，這些特性對于病毒在海水環(huán)境中保持感染性非常重要?？贵w中和實驗發(fā)現(xiàn)，PIF1和PIF3抗體可以顯著降低WSSV的口服感染性。這些結(jié)果揭示了PIF復(fù)合物在WSSV口服感染中的重要作用，為WSSV的防治提供新靶標(biāo)。此外，該研究推測這種復(fù)雜的PIF復(fù)合物在多種感染節(jié)肢動物的大DNA病毒的共同祖先中就已經(jīng)存在，提示PIFs介導(dǎo)的口服感染是一個古老而經(jīng)典的病毒入侵機制。
武漢病毒所胡志紅研究員和王曼麗研究員是該論文的共同通訊作者，副研究員汪習(xí)為該論文的第一作者。該研究得到了國家自然科學(xué)基金 (32000132)和中國科學(xué)院前沿科學(xué)重點研究項目(QYZDJ-SSW-SMC021)的資助。
論文鏈接：https://doi.org/10.1128/jvi.01173-22
圖示： A. WSSV中PIF復(fù)合物和PIF5的模型; B. PIF復(fù)合物和PIF5在多種感染節(jié)肢動物的大DNA病毒中保守存在